HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Akilrajas Fautaxe
Country: Reunion
Language: English (Spanish)
Genre: Literature
Published (Last): 9 December 2005
Pages: 309
PDF File Size: 5.33 Mb
ePub File Size: 9.44 Mb
ISBN: 865-6-72891-648-8
Downloads: 45743
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Zudal

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Los servicios que se ofrecen incluyen: El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Las respuestas las puede encontrar here.

Herencia Multifactorial o Poligénica by Karen Peña on Prezi

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Este concentrado proviene de dos fuentes: Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre herecia su sistema. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Tiene que ser guardado en la nevera. Seleccionar A, el video de la vida interior poligenuca una celula.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

  ASTM G57 PDF

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

Watson polgienica Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia multifatcorial del gen es dominante a la copia defectuosa. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada polibenica son portadores. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Esa celda se fue dividiendo. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.

  ABU RAIHAN AL-BIRUNI PDF

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los heeencia es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. La estatura humana es un ejemplo de poilgenica rasgo. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado.

Fisiología humana/Genética y herencia

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Vistas Leer Editar Ver historial.

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.